-
GMP & GLP Kalite Danışmanlığı & Validasyon & Kalifikasyon, ilaç & Medikal Cihaz & Biyoteknoloji & KlinikGMP & GLP | CFR Part11 | ISO13485 | ISO17025 | ISO80002 | IEC62304 | Yazılım Validasyonu | Risk Analizi | Data Integrity Çalışmaları | Embedded Software Validasyonu |
GLP, cGMP Gereklilikleri, Üretim Ekipmanları, Otomasyon Sistemleri, SCADA, PLC Sistemleri, 21 CFR Part11, FDA, Annex 15, GAMP5, WHO Gereklilikleri -
CSV & ISO 17025 & GLP/GMP & ISO13485CSV | IQ, OQ, PQ | Medikal Cihaz ve Yazılım Validasyonu | GAP Analizleri | Analitik Cihaz Validasyonu
QDMS, ERP, LIMS, Could Sistem Validasyonları | Excel Validation | IEC62304, GLP, GMP, 21CFR Part 11, ISO 13485, GAMP5, Annex 11, ISO17025
Validasyon | Kalifikasyon | GMP Data Integrity GAP Analizi | Eğitim | Yazılım Validasyonu | CSV | Risk Analizi | QVAC | Telefon: +90 532 505 35 37
Best Work According To Compliance
Proses İyileştirme ve Mühendislik Destekleri
Proses İyileştirme ve Mühendislik Destekleri
Bugün & Bizi Arayın
Tüm ihtiyaçlarınızı karşılamak için daha fazla imkan sunuyoruz..